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近日，太極集團西南藥業收到國家藥監局《藥品補充申請批件》，公司氫溴酸西酞普蘭片通過仿制藥一致性評價。

氫溴酸西酞普蘭片的適應癥為治療抑郁癥，為《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險目錄(2019版)》乙類藥品。2019年2月，西南藥業向國家藥監局提交了該產品的一致性評價申請并獲得受理。

氫溴酸西酞普蘭片成功通過仿制藥一致性評價，將豐富公司產品線，為公司快速發展提供新的動力。公司將繼續強化科研，對標國際化學制劑生產質量標準，積極推進口服制劑和注射劑的一致性評價工作，提升產品質量和市場競爭力，服務更多患者。

多年來，西南藥業始終堅持生產質量可靠、療效確切的藥品，深受廣大客戶和患者歡迎。西南藥業全體員工將不忘初心，牢記使命，堅持“質量鑄魂、智能助力、溯源管控”的管理理念，不斷推進公司高質量發展，為健康中國做出更大貢獻！